Транскрипция, модель квантового уровня.
С точки зрения квантовой модели транскрипции все выглядит значительно проще. Расщеплять молекулу ДНК вовсе не обязательно.
Можно снять с нее копию не прибегая к нарушению химической формулы самой молекулы. Для этой цели у природы есть явление хиральности. Заметим, что цель это человеческое понятие, у природы ее нет, у природы что получится, то и есть. Но мы будем использовать человеческие понятия для объяснения действий природы. Действительно явление хиральности есть и оно не зависит от того требуется оно чему-нибудь или нет.
Случилось так, что в процессе эволюции молекула ДНК строилась на правоповоротной дезоксирибозе. D-сахар на квантовом уровне отличается от L-сахара почти так же, как он отличается от липида, щелочи или любой другой молекулы. Это разные молекулы. Те фотоны, которые излучает или поглощает D-дезоксирибоза, не может ни излучить, ни поглотить L-дезоксирибоза. А основным процессом во взаимодействии атомов и молекул является процесс поглощения и излучения фотонов, не считая непосредственного взаимодействия электрических или магнитных полей. Хиральный узел довольно сложная система, в нем собраны все виды взаимодействий между элементами молекул и атомов. Более подробно о хиральности рассказано в статье “Хиральность”.
В молекуле ДНК хиральный узел, предполагается, связан с азотистым основанием. Энергетические переходы молекулы или ее фрагмента из одного хирального состояния в другое более низкие, чем энергетические образования или разрывы ковалентных связей в этих узлах. По этой причине имеется возможность, не разрушая химические связи внутри молекулы, перевести ее хиральный узел в другое состояние. Это состояние по энергетике почти такое же, какое требовалось для соединения дезоксирибозы и азотистого основания. Появилась возможность присоединить к этому узлу вторые такие же элементы. Аденин к аденину, цитозин к цитозину, гуанин к гуанину. А вот для тимина энергетическое состояние узла с тимином несколько не подходит, но зато подходит для урацила.
Соединение происходит стандартным методом. При переориентировке хиральности узел начинает под воздействием митохондрии и других ферментов (возможно, это РНК-полимеразы) излучать фотоны. Каждый узел излучает свой строго индивидуальный свет. Узел аденина излучает свет, который является резонансным для аденина и только для аденина. Другие основания, да и все остальные молекулы, не видят этот свет, как мы не видим рентгеновские фотоны, тепловые, радио фотоны и другие. Узел тимина излучает такой свет, который не видит сам (такое может быть, ибо этот свет излучает хиральный узел, а не конкретно тимин), но данный свет видит урацил и тоже больше никто. Основания поглощают резонансные фотоны и, толкаясь друг с другом, движутся к своим хиральным узлам.
Как только образуется связь, хиральный узел перестает светиться, но создает условия для свечения другого узла основания. Под воздействием митохондрии, возможно, той же или другой и тех же или других катализаторов, основания начинают генерировать один и тот же свет. При репликации основания так же генерировали свет, который понимала дезоксирибоза, а при трансляции свет генерируется другой энергии, может быть, мощности фотонов отличаются на один квант, что очень мало, но для дезоксирибозы этот свет не пригоден, а для рибозы самый раз. И это потому, что при репликации основания комплементарные и связаны напрямую друг с другом, а при транскрипции основания связаны через хиральный узел. Рибоза движется к основаниям, соединяется с ними образуя матричную РНК.
Возможно, при формировании РНК происходит каскадное ферментирование. Образование первого звена (нуклеотида) осуществляется внешними силами, а все последующие звенья в какой-то мере катализируются предшествующими. При построении гена (в процессе эволюции) каждый новый нуклеотид изменял общую энергетику всех хиральных узлов, но все они оставались отличными по энергетической конфигурации от остальных генов. Как только процесс транскрипции доходил до последнего нуклеотида гена, транскрипция прекращалась и мРНК отсоединялась от ДНК. Но вероятнее всего каждое звено матричной РНК отсоединяется сразу после присоединения к основанию рибозы. Рибоза разрывает связь основания с хиральным узлом. Как сматывалась мРНК с ДНК представить сложно. Если учесть что виток молекулы содержит 10 пар оснований (согласно “Лекции…”), а, например, молекула белка титина содержит более 38000 аминокислот, то есть более 100 000 пар оснований, то получается, что мРНК обвивает более 10 000 раз ДНК. Можно, конечно, предположить, что это делает какая-нибудь РНК-разматаза, но мы ушли с молекулярного уровня. Предположим, что РНК сматывается с ДНК сама за счет внутренних напряжений, как, например, резиновый шнур сматывается с палки, на которую его накрутили.
Мы знаем, что в геноме любого организма содержится определенное количество генов. У приматов их количество достигает 50 000. Как их различать? Только по тому признаку, который понимают элементы природы. Этот признак энергетическое состояние чего-либо. В данном случае это состояние хирального узла. Если он способен поглотить фотон энергии (условно) 5, то это ген альбумина, если узел поглощает фотон энергии 753, то это ген актина и т.д. У природы нет дешифраторов. И, несмотря на кажущуюся нам большую цифру 50 000, хиральный узел может безошибочно различать эти состояния. Мало того в каждом гене сколько нуклеотидов столько и хиральных узлов и среди них не найдется ни одной одинаковой по энергетике пары. Следовательно, если фотон 5 запускает транскрипцию альбумина, то ничего другого он запустить не сможет. Его попросту никто не увидит и не поймет. Ровно так, как бактерии в винной бочке видят один сахар и безразличны к сахару другой ориентации.
О том, откуда берутся фотоны 5, 753 и другие, можно узнать в статье “О кванте подробно”.
