Гаметогенез, модель молекулярного уровня.

Как же осуществляется механизм передачинаследственныхпризнаков организма (гаметогенез).

Как же сохраняется организмом полученное потомством  наследство? И главное сохраняется это наследство в неизменном виде, или как-то видоизменяется, или вовсе формируется заново? Это далеко не праздные вопросы. Если наследство жестко сохраняется, то мы должны признать, что А.С. Пушкин великий реалист: из пучины моря вышли 33 богатыря с дядькой Черномором, наверняка прихватив с собой русалок и Афродиту, чем дали жизнь человечеству. В это невозможно поверить. Что-то должно предшествовать этим богатырям, из чего они должны были получиться. Не могут же они получиться из ничего. Даже Бог сразу слепил Адама из глины, а потом модифицировал его до другой плоти.

Мы и будем исходить из того, что ДНК, дающая начало жизни организма, и ДНК, покидающая этот организм, несколько отличаются друг от друга. Без этого никакие изменения организма ни эволюционные, ни революционные, ни инволюционные просто не возможны. Сначала попытаемся понять, что по этому поводу говорит современная наука.

Молекулярная теория передачи наследственных признаков организма.

Похоже, что молекулярная наука о данной проблеме почти ничего не говорит. В основном, решение этого вопроса передвинуто на клеточный уровень.  Схема передачи наследственности для животного мира в клеточной теории примерно такая.

В животных имеются органы, называемые гонады, которые продуцируют половые клетки – гаметы и вырабатывают половые гормоны. Википедия пишет:

“Основной мужской гормон – тестостерон. Он стимулирует образование сперматозоидов и секрецию компонентов спермы, обеспечивающих их жизнеспособность, отвечает за развитие организма по мужскому типу, формирует и поддерживает половое влечение, а также обеспечивает половое поведение”.

Чтобы отвечать за развитие чего-либо, надо сразу появиться отвечающему, а уж потом отвечать. Получается замкнутый круг. Надо строить организм, который потом выработает то, что должно этот организм развивать. Вначале следует организовать развитие мужских гонад, что уже говорит о мужском типе, а потом они выработают половые гормоны, которые будут участвовать в развитии организма. Это такой один из циклов развития живого. Чем-то строится морфологическая часть живого (гонада), которая вырабатывает нечто (тестостерон), который участвует в строительстве остальной морфологии организма (мужчины), способной построить начальное “чем-то”. Этим “чем-то” является голографическое (морфологическое) поле.

Гаметы проходят некоторые стадии развития:

“Гаметогенез или предзародышевое развитие — процесс созревания половых клеток, или гамет. Поскольку в ходе гаметогенеза специализация яйцеклеток и спермиев происходит в разных направлениях, обычно выделяют овогенез и сперматогенез соответственно”.

Что же происходит в процессе овогенеза и сперматогенеза? Что такое специализация и созревание гамет и откуда они берутся вообще? Оказывается, есть такой элемент в живом организме, как гоноцит.

“Гоноци́т (лат. gonocytus; гоно- + гист. cytus клетка) или первичная половая клетка —эмбриональная клетка, из которой впоследствии могут образоваться сперматозоиды или яйцеклетки. Также гоноцитом могут называться любые клетки, участвующие в процессе гаметогенеза, и сами гаметы”.

Вот, поди, разберись: из чего же образуется гамета? Из другой гаметы? Так, а другая гамета из чего получилась?  А что такое первичная половая клетка или любая участвующая клетка? Вопрос о первичности половой клетки решается так:

“Все современные многоклеточные в ходе своего развития рано или поздно разделяются на генеративную часть (половые клетки) и соматическую часть, из которой развиваются все остальные органы. Другими словами, первичные половые клетки обособляются от всех прочих — соматических клеток. У разных групп организмов это происходит по-разному.

У позвоночных, членистоногих и круглых червей единственным источником половых клеток являются первичные половые клетки. У губок и кишечнополостных половые клетки в течение всей жизни образуются из стволовых клеток”.

Оказывается, что для многоклеточных организмов этот вопрос решается весьма просто –  половые клетки отделяются от соматических клеток.  “У птиц гоноциты возникают поблизости от заднего конца зародыша”. ”У млекопитающих гоноциты первоначально скапливаются в энтодерме желточного мешка”. К сожалению, глаголы отделяются, возникают, скапливаются, обособляются, никак не проясняют вопрос – из чего же строятся гоноциты?

Существуют у некоторых видов и другие пути образования гоноцитов. И только у губок и кишечнополостных половые клетки образуются из стволовых клеток.

Достоверно известно, что гаметы имеют гаплоидный (одинарный) набор хромосом. И в этом месте возникает какая-то путаница. В другом месте говорится:

“У человека, как и у подавляющего большинства многоклеточных животных, большая часть клеток диплоидны. Гаплоидны только зрелые половые клетки, или гаметы”.

Исписаны миллионы тонн бумаги и заполнены бесчисленные сервера компьютерной техники о репликации одной ДНК, то есть одного экземпляра хромосом, и о делении клетки,  а тут оказывается, что в клетке всегда две молекулы. Даже странно, что этого не замечают молодые, не обремененные регалиями и догмами, ученые.

Ведь на много логичней предположить, что диплоидной клеткой может быть только зигота. В ней после слияния мужской и женской гаплоидных клеток присутствуют две молекулы ДНК – одна от сперматозоида, а другая от яйцеклетки. В результате рекомбинации двух молекул получается одна с компонентами мужских и женских генов. Как осуществляется данная рекомбинация пока неизвестно, но такое взаимодействие вполне возможно. В статье “Обнаружена "телепатическая связь" между молекулами ДНК” (http://medportal.ruRSS-лента 25.01.08) говорится:

“ДНК со сходной структурой способны узнавать друг друга без помощи белков и других биохимических соединений. К таким выводами приходят авторы исследования, опубликованного вJournalofPhysicalChemistry. По мнению ученых, открытый ими механизм обеспечивает гомологическую рекомбинацию ДНК, играющую важную роль в эволюции биологических видов”.

The Daily Galaxy в статье “Обнаружено новое удивительное свойство ДНК” в ScienceBlog сообщает:

 “Ученые говорят, что вопреки современным знаниям, нетронутая двунитевая ДНК имеет невероятную способность распознавать схожие черты в другом ДНК, находящимся на расстоянии. Они каким-то образом могут «узнавать» друг друга, и мельчайшие частицы генетического материала имеют склонность соединяться со сходным ДНК. То, как происходит это так называемое распознавание сходных молекул ДНК науке пока толком не ясно. Не известна также и причина, по которой ДНК имеет такую необыкновенную способность, так как исходя из теоретических познаний, этот процесс химически вовсе невозможен”.

Действительно на молекулярном уровне такие явления объяснить не возможно. Это процессы квантового уровня.

Косвенно это подтверждает наличие в молекуле подвижных элементов (Научная сеть, статья “Подвижная ДНК эукариот”, В. А. ГВОЗДЕВ):

В 70-х годах в области молекулярной генетики были сделаны существенные открытия: оказалось, что отдельные фрагменты ДНК, имеющие специальную структурную организацию, могут перемещаться в геноме как в пределах одной хромосомы, так и между хромосомами. Перемещения осуществляются либо путем вырезания элемента из одного места и встраивания его в другое, либо путем образования копии подвижного элемента, внедряющейся в новое место, тогда как родительская копия остается на прежнем месте. В последнем случае будет происходить размножение подвижных элементов, увеличение их числа в геноме. В некоторых случаях подвижный элемент, покидая хромосому, оставляет след своего былого присутствия, локально изменяя нуклеотидную последовательность ДНК”.

Если такое передвижение возможно по одной ДНК, то можно предположить, что такое перемещение возможно и в зиготе, где хромосомы практически перемешаны.

После рекомбинации решается вопрос, что строить – женский или мужской организм. Это решение не слишком строгое, так как могут появляться гермафродиты, мужчины с женскими признаками или  женщины с мужскими признаками. Одним из факторов, влияющих на решение молекулы, мы хорошо знаем – это температура. При одной температуре из крокодильих яиц рождаются самки, а при другой температуре рождаются самцы. 

Возможно, время взаимодействия (рекомбинации) молекул в зиготе частично входит в те, примерно, 30 часов, которые проходят от начала оплодотворения до первого дробления зиготы. Молекулы ДНК очень тяжелые и чтобы их фрагменты могли сблизиться, для проведения реакции гомологической рекомбинации, требуется большой период времени. А такая рекомбинация требуется, иначе вид может оказаться не жизнеспособным. Представим такую ситуацию. Пища на земле съедена и осталась на высоте. Жираф тянется за пищей вверх, в этот момент и появляется возможность разделиться некоторой клетке внутри мышц шеи. При обычном положении шеи эта клетка сжата просто механически (механические силы влияют на процессы излучения и поглощения фотонов) и она не имела возможности произвести деление. Появление новой клетки будет обязательно записано в каждой молекуле ДНК организма, в том числе и в ДНК половой клетки. Запись заключается в изменении одного или нескольких энергетических уровней электронов молекулы. Допустим, в стаде все особи обладают равными шеями, но кто-то тянется к пище более активно или ему попадаются более высокие ветви. В этом случае в одного индивида шея будет более длинная, и он будет оставлять других голодными. Обычно самцы более крупные, нежели самки, и поэтому самкам грозило бы вымирание. Если бы самкам удавалось также наращивать по длине свои шеи, то все бы было нормально. Конечно, возможно и то и другое, но у природы есть и третий вариант. Полученный признак одной молекулой может быть передан параллельно общей молекуле при рекомбинации. Это и происходит в зиготе. И теперь этот признак может быть передан как самцу так самке.