Митоз, модель квантового уровня.

Квантовая биология не отрицает наличия всех фаз клеточного деления, тем более что эти фазы наблюдаемы при помощи различных инструментов, но интерпретацию некоторых этих событий предлагает иную.

В интерфазе происходят два события: репликация молекулы ДНК и строительство клеточного центра. Для молекулярной теории это два параллельных процесса никак между собой не связанные.  А это далеко не так. Без плана, хотя бы в голове, нельзя построить даже шалаш, и уж ни в коем случае он не построится сам собою. Естественно, что молекула не разрабатывала план строительства чего-либо. Точнее она много чего строила и, наверное, много чего строит и в настоящее время, но так случилось, что эволюционно отобралось то, что есть. Такая ситуация случилась и с клеточным центром и в частности с центриолями. Для строительства центриоли необходим запуск (поворот ключа зажигания), катализ или ферментация всех ступеней строительства и материал для строительства. Когда мы рассматривали репликацию молекулы ДНК, мы предположили, что этот процесс запускается непосредственно тепловыми фотонами, или через митохондрию, или через какой-нибудь другой фермент. Таким ферментом может быть и ДНК-праймаза и циклин-киназные комплексы. Википедия пишет:

“Ключевыми активаторами митоза, обеспечивающими инициацию событий профазы—метафазы, являются циклин-киназные комплексы”.

Как видим, циклин-киназные комплексы начинают действовать в профазе, когда строительство клеточного центра уже идет к завершению и начинается строительство веретена, то есть клеточные центры построены и начинают расходиться.

Центриоль состоит из 27 микротрубочек, построенных из белковых молекул тубулина. Чтобы построить трубку, надо чтобы ее элементы представляли собой части дуги, определенного радиуса или чтобы соединяющие узлы этих элементов задавали соответствующее направление соседней молекуле тубулина. Раз микротрубочки существуют, то значит тубулин и другие элементы, составляющие микротрубочку, такими свойствами обладают. Как же строится микротрубочка? Не может же быть в клетке какого-нибудь печника, который бы укладывал молекулы тубулина в тело микротрубочки, как кирпичи в печную трубу. У природы один механизм осуществления реакций – это изменение энергетических уровней соединяемых элементов. А это излучение и поглощение фотонов. Соединительные элементы микротрубочки под воздействием суммы определенных фотонов излучают свой собственный свет, который понимает только тубулин. Именно он и движется к трубочке и реагирует с ее элементами.

Но что может поставлять определенные фотоны для микротрубочек, чтобы они светились своим светом? Митохондрия или митохондрии, участки реплицируемой молекулы, другие внешние ферменты – основные поставщики фотонов. Поскольку при делении ДНК последними разрушаются центромеры хромосом, то можно предположить, что  альфа-сателлитная ДНК, входящая в центромеры, является одним из катализаторов реакций тубулина.

При синтезе микротрубочки тубулин реагирует с гуанозинтрифосфатом (ГТФ), в результате чего генерируется спектр фотонов, который и давит (согласно опытам Лебедева) на элементы клетки, в том числе и на противоположный клеточный центр. Поскольку давление обоюдное, то центры и расходятся. Эти же силы могут двигать вакуоли к периферии клетки. Они также могут участвовать в разрушении ядерной оболочки.

При распаде микротрубочки генерируется другой спектр фотонов, который является резонансным для некоторых узлов хромосом. В этом случае свет будет не отталкивать объект, а, напротив, будет тянуть его к себе. Это вполне соответствует наблюдениям А. Эшкина. И не следует бояться того, что в опытах А. Эшкина присутствует мощный лазерный луч, который не наблюдается в клетке. Сила притяжения зависит от количества пар – фотон и резонансная частица. В лазерном луче очень много фотонов, но в обычных телах мало резонансных для них объектов, поэтому и сила притяжения мала. Кроме того в объекте могут содержаться элементы, отталкиваемые этим лучом. Может получиться так, что большие элементы лучше притягиваются, чем некоторые маленькие. 

Из опыта видно, что микротрубочки не слишком устойчивые образования. Они легко образуются и легко разрушаются. По этой причине в прометафазе наблюдается беспорядочные движения хромосом. Распадающиеся микротрубочки тянут хромосомы то к одному центру, то к другому. Но рядом с этим синтезируются определенные циклины, которые подавляют процесс распада микротрубочек и силы притяжения начинают уравновешиваться, чем приводят хромосомы в экваториальную плоскость. В это время идет более интенсивное наращивание микротрубочек и вялый их распад. Силы этого распада не могут разделить хромосомы, а чуть раздвинуть ветви хромосом им под силу. Это и наблюдается в метафазе.

Процесс подавления заключается в том, что фермент облучает молекулу фотонами определенной энергии, и переводит элементы в узлах связи на другие более прочные уровни, и чтобы разрушить эту связь тех мощностей разрушающих фотонов, которые раньше разрушали эти связи, будет недостаточно. Для разрушения такой связи потребуется фотон другой энергии.

Так как в метафазе идет интенсивное строительство микротрубочек, то абсолютное количество распадающихся микротрубочек все возрастает. В конце концов, в некоторый момент микротрубочкам удается разорвать одну из центромер и это может быть катализатором разрушения других микротрубочек и они легко разрывают центромеры. Процесс происходит практически лавинообразно. А возможно, что микротрубочки ожидали синтеза какого-нибудь циклина, который и ферментировал распад микротрубочек.

Заметим, что когда микротрубочки тянут хромосомы, как предполагается молекулярной биологией, то они с необходимостью должны тянуть клеточный центр к хромосомам. Практика показывает, что центр, напротив, движется к периферии клетки. Когда  микротрубочка двигает хромосому при помощи излучения, то при излучении фотона она может получить обратный импульс (фотон обладает импульсом) и, следовательно, может двигать клеточный центр к периферии. Кроме того в это время еще происходит синтез микротрубочек (у млекопитающих веретено деления удлиняется в 1,5-2 раза) и излучаемый ими свет производит давление на органоиды клетки, в том числе и на мембрану клетки, как непосредственно, так и через клеточные центры. Это механическое напряжение и приводит к разрыву оболочки клетки. А поскольку липиды имеют свойство слипаться (притроньтесь пальцем к кусочку сахара и масла и на пальце останется довольно много масла, а сахара почти нет), то мембрана будет стягиваться, чтобы затянуть образовавшуюся брешь.

Поскольку ядерная оболочка разрушена полностью, то ее строительство происходит несколько иначе, чем клеточной оболочки. 

Молекула ДНК особенная, ей по статусу не положено вступать в связи с внешним миром, чтобы не изменять свои параметры. Любое не санкционированное соединение любого элемента с молекулой является мутацией, всегда вредным событием.  Но вместе с тем ей необходимо контактировать с внешним миром, иначе она не сможет работать. Для этих связей служат хиральные узлы молекулы, так как только эти связи не нарушают энергетическое состояние молекулы. Это по существу шлюзы. В молекуле содержится много генов, которые кодируют белки для внутриклеточного потребления или для потребностей одноклеточных организмов, которых великое множество. Эти белки синтезируются прямо на самой молекуле, не прибегая к услуге РНК.  Если угодно, то та же самая рРНК синтезируется на ДНК и в совокупности с некоторыми белками может выступать в роли фермента в процессе транскрипции. Выше мы рассматривали синтез гистонов. Похоже, что молекула синтезирует и тубулин. Но если одни белки разрывают связи с молекулой, то другие сидят на ней все время.

После того как силовое воздействие на хромосомы прекратилось, они остановились и под воздействием хаотического теплового воздействия несколько “распушились”, как мочалка в воде. В некоторых местах молекулы встроены гены, которые синтезируют белки, способные связываться с элементами, входящими в состав ядерной оболочки. Классическая наука говорит, что это теломеры. Раз синтезировавшиеся такие белки не разрывают связей с хиральными узлами и держатся на молекуле до следующего клеточного цикла деления. Расположение этих генов в молекуле и устанавливает конфигурацию крепления ДНК в ядре. Другое количество генов или их расположение создали бы другое количество хромосом и другую их форму.

Вот эти белки и дают начало строительства ядерной оболочки. А дальше каскадное ферментирование и тепловое движение продолжит строительство до полного закрытия всех возбужденных связей. Теперь свет будет появляться в меру необходимости только в местах прохода веществ в ядро или из ядра. 

Как мы предположили, в цитокинезе на органоиды клетки оказывается давление, и они расходятся к периферии клетки.  Поскольку клетки управляются одной и той же молекулой, то можно предположить, что они примерно одинаково устроены структурно. Несомненно, они различны и во времени и от принадлежности по назначению. В одной клетке синтезировался актин, в другой - рилин, в третьей - еще какой-нибудь белок, а в последующих клетках синтезировалось несколько белков.  Они предположительно хранятся, дозревают и сворачиваются в аппарате Гольджи. Как раз здесь удобнее всего белкам организоваться в четвертичную структуру, в какой-нибудь переходной белок от мяса к сухожилью или от хряща к костной ткани и т.д. Естественно, что этот белок разделить никак не возможно и, соответственно, нельзя разделить цистерны, в которых он хранится. Поэтому эти органоиды должны принадлежать только одной клетке, а другие многочисленные органоиды (митохондрии, вакуоли, цитоплазма и др.) распределяются в одном и том же типе клетки примерно одинаковым образом в зависимости от времени и структуры клетки. Некоторые исследователи полагают, что при делении получается соматическая клетка и почти стволовая клетка. И это похоже на правду. Стволовые или почти стволовые клетки обнаруживают, чуть ли не во всех органах организма. Чистая стволовая клетка – это клетка, которая не синтезировала никакой соматический белок, иначе говоря, не осуществляла режим транскрипции. В режиме репликации и трансляции без РНК она может быть сколько угодно раз, а режим транскрипции с РНК засоряет ее и переводит ее в другой статус. Можно было бы сказать, что в этом повинна теломераза, мол, она непрерывно наращивает теломеры в стволовых и половых клетках, но здесь возникают некоторые сомнения. А может быть, все-таки, стволовые клетки делятся всегда одинаково, не теряя своих частей и не достраивая их? Если позволено теломеразе изменять хромосому, причем изменять химически, то есть добавить целый нуклеотид, да и не один, а как минимум 92, ибо хромосом 46 штук, то это прецедент для других ферментов, энзимов, катализаторов и т.д. Какая уж тут может быть эволюция. Естественно в пробирке можно присоединить все к чему угодно. Возможно, что когда человека кремируют ему все равно, он на это не реагирует. А притронься к нему живому горящей сигаретой – реакция не предсказуема. ДНК потому и бессмертна, что она консервативна – в нее можно входит только через шлюзы как в космический корабль. Как мы увидим ниже, в нее даже эволюционные процессы проникают только во время ее беспомощности – во время репликации.

Во время транскрипции изменяются энергетические состояния хиральных узлов и, похоже, они изменяются по всей молекуле. После нескольких циклов деления узлы не могут удержать свои азотистые основания, и молекула может просто или развалиться или не сможет, как положено, реплицироваться, и уж тем более не сможет удержать белок на конце хромосомы. Тепловое движение разрушит ядро, а затем и оболочку клетки и останется один белок облепленный липидами, в том числе и холестеролом, который так портит нам жизнь, забивая сосуды бляшками. Для организма гибель клетки не трагедия: он получил порцию нужного белка, и осталась почти стволовая клетка, которая и даст потомство в виде стволовой клетки, может быть и не одной, и соматической клетки. И если предыдущая клетка генерировала миозин, то эта клетка может генерировать коллаген или остеокальцин.